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Soutien pour vous

L'histoire d'Anne – LNH folliculaire

Mon parcours jusqu'à présent

Bonjour, je m'appelle Anne et j'ai 57 ans et j'ai un lymphome folliculaire non hodgkinien, grade 1, stades précoces.

Mon voyage jusqu'à présent - mai 2007, j'ai remarqué une grosseur dans mon aine - elle a littéralement semblé apparaître du jour au lendemain, car elle était indolore. Je n'aurais probablement pas demandé d'avis médical à moins d'avoir pris rendez-vous pour mon examen annuel. On a considéré qu'il s'agissait d'une hernie possible, nous avons donc attendu quelques semaines pour voir si elle disparaissait, elle a en fait légèrement grossi.

J'ai été envoyé pour des tests et mon voyage a commencé; quand mon docteur m'a informé des résultats, c'était surréaliste - je n'avais jamais entendu parler du lymphome, je n'avais aucune idée de ce que c'était ou comment cela changerait ma vie pour toujours.

On m'a référé à la clinique de cancérologie de Nepean et je me souviens d'avoir attendu de rencontrer mon spécialiste et d'avoir pensé qu'on me dirait qu'il y avait eu une erreur - ici, on m'a dit que j'avais un cancer, mais je n'avais pas le moindre mal de tête! 

J'ai rencontré mon médecin spécialiste et il a confirmé que j'avais un lymphome bien que d'autres tests aient été nécessaires pour déterminer la souche que j'avais, ainsi que le grade et le stade. J'ai eu les tests pertinents et les premiers résultats reflétaient une lecture "grise" et j'ai eu besoin d'un autre test de moelle osseuse pour confirmer le stade. J'ai trouvé cela affligeant; Je voulais commencer le traitement pour guérir "cette chose" - sans réaliser à ce moment-là qu'il n'y avait actuellement aucun remède pour mon type de lymphome.

Mon Dr a recommandé des cycles de chimiothérapie avec Mabthera et a terminé par une dose de radiothérapie. J'ai eu beaucoup de chance car je n'avais besoin que de faibles doses et mon corps a bien toléré les traitements et j'ai continué à travailler tout au long.

L'entreprise pour laquelle je travaille est incroyablement favorable, elle m'a permis d'échelonner mes heures en fonction de mes traitements, de mes rendez-vous et de la fatigue que j'en ai ressentie. Je crois que le fait de continuer à travailler m'a aidé à traverser cette période car c'était à peu près la seule chose "normale" qui se produisait à ce moment-là.

Je reçois toujours Mabthera tous les 3 mois. Je vais bien, en rémission, je travaille toujours, je joue du tambour (malheureusement, cela n'a pas amélioré mes compétences en batterie) et je danse. Lorsque j'ai été diagnostiqué pour la première fois, je voulais me documenter autant que possible à ce sujet et j'ai trouvé très pénible que les seules personnes que je connaisse qui avaient un lymphome en soient toutes décédées. En 2008, j'ai découvert Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) et lors d'un voyage à Qld, ces charmantes personnes ont renoncé à une journée pour me rencontrer et je ne peux pas vous dire l'impact qu'elles ont eu sur mon voyage ; il y avait ces gens adorables qui vivaient bien et avec le lymphome, ils m'ont donné de l'espoir.

Ce que j'ai trouvé affligeant à propos d'un diagnostic de cancer, c'est que j'ai perdu mon identité - je n'étais plus "Anne" mais une patiente atteinte d'un cancer, il m'a fallu environ quatorze mois pour surmonter cela et maintenant je suis à nouveau Anne mais avec un élément supplémentaire « Lymphome – Cancer » il ne dicte plus qui je suis, il a changé ma vie mais il ne contrôle plus ma vie.

Cela m'a également amené à examiner tous les aspects de ma vie de manière plus critique et a changé ma vision de ce qui est vraiment important et de ce qui ne l'est pas. Cela m'a permis de faire face plus facilement et de ne pas stresser pour les "petites" choses. Je suis devenu membre de Lymphoma Australia pour donner quelque chose en retour ; Je considère que cela vaudra la peine si je peux faire une différence positive dans le parcours d'une seule personne.

L'expérience m'a appris à apprécier que j'ai été et que je continue d'être entouré des personnes les plus merveilleuses que je tenais parfois pour acquises dans le passé. Comme nous tous, mon avenir est incertain, cependant, je ne tiens plus rien pour acquis et chéris chaque instant et fais en sorte que chaque jour compte.

Anne 

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