Bonjour, je m'appelle Liv et on m'a diagnostiqué un lymphome hodgkinien de stade 2 le 12 avril 2022, 4 mois après avoir trouvé une bosse sur mon cou.
Veille de Noël 2021, j'ai trouvé au hasard une boule enflée sur mon cou qui est sortie de nulle part.
J'ai immédiatement fait une consultation de télésanté pour me faire dire que cela ne devrait pas être grave et pour aller voir mon médecin généraliste quand je le pourrai pour une enquête plus approfondie. En raison des jours fériés et d'une période de fête chargée, j'ai dû attendre de voir un médecin généraliste qui m'a alors référé pour passer une échographie et une biopsie à l'aiguille fine à la mi-janvier. Les résultats de la biopsie n'étant pas concluants, j'ai été placé sous antibiotique et surveillé pour voir s'il y avait une croissance. Malheureusement, les antibiotiques n'ont eu aucun effet, mais j'ai continué à vivre, à travailler, à étudier et à jouer au football chaque semaine.
À ce moment-là, mon seul autre symptôme était des démangeaisons, que j'avais attribuées aux allergies et à la chaleur estivale. Les antihistaminiques apaiseraient certaines des démangeaisons, mais elles persistaient la plupart du temps.
Début mars, il n'avait pas grandi mais était toujours présent et perceptible, les gens faisant des commentaires ou le signalant constamment, j'ai été référé à un hématologue et je n'ai pu le voir que fin avril.
Vers la fin du mois de mars, j'ai remarqué que la boule s'était développée dans ma gorge, n'affectant pas ma respiration mais devenant encore plus visible. Je suis allé chez le médecin généraliste où elle a pu me faire voir un autre hématologue le lendemain avec une biopsie CORE et une tomodensitométrie réservées dans la semaine à venir.
Jongler entre l'université et le travail entre tous les tests en cours pour finalement officiellement diagnostiqué avec un lymphome hodgkinien, près de quatre mois après avoir découvert la bosse sur mon cou.
Comme tout le monde, vous ne vous attendez jamais vraiment à ce que ce soit un cancer, ayant 22 ans et vivant normalement avec des symptômes minimes, ils auraient pu être facilement ignorés et auraient éventuellement conduit à un pire pronostic/diagnostic de cancer à un stade ultérieur.
Mon diagnostic m'a incité à réfléchir à la manière de procéder non seulement au traitement, mais aussi aux impacts potentiels plus tard dans la vie.
J'ai décidé de suivre un traitement de fertilité pour congeler mes ovules, ce qui était un processus épuisant mentalement, physiquement et émotionnellement.
La chimiothérapie a commencé une semaine après mon prélèvement d'ovules le 18 mai. Une journée très difficile avec tant d'inconnus entrant en chimiothérapie, mais le soutien de mes incroyables infirmières, de mon partenaire et de ma famille a rendu l'inconnu beaucoup moins effrayant.
Au total, j'aurai quatre cycles de chimiothérapie avec une radiothérapie potentiellement nécessaire par la suite. Mes deux premiers cycles de chimiothérapie étaient BEACOPP et les deux autres étaient ABVD, les deux ayant des effets différents sur mon corps. BEACOPP J'ai eu des effets secondaires minimes avec un peu de fatigue et de très légères nausées, par rapport à ABVD où j'ai une neuropathie dans les doigts, des douleurs dans le bas du dos et de l'insomnie.
Tout au long du processus, je me suis dit de rester positif et de ne pas m'attarder sur les effets secondaires du cancer qui pourraient me rendre malade, ce qui a été une lutte vers la fin de mon parcours de chimio et je sais que pour beaucoup de gens, c'est un lutte.
Perdre mes cheveux était une lutte, je les ai perdus trois semaines après mon premier cycle de chimiothérapie.
À ce moment-là, c'est devenu réel pour moi, mes cheveux, comme beaucoup de gens, étaient un gros problème et je me suis toujours assuré qu'ils étaient à leur meilleur.
J'ai maintenant deux perruques, ce qui m'a donné tellement confiance en moi, la peur que j'avais au départ de porter une perruque et de ne pas avoir de cheveux a disparu et maintenant je peux embrasser cet aspect de mon voyage.
Pour moi, faire partie de groupes de soutien, qui comprennent Lymphome Down Under sur Facebook ainsi que Palmes roses, un programme de soutien local contre le cancer et un organisme de bienfaisance de ma région (Hawkesbury) qui m'a aidé à trouver le soutien de personnes aux prises avec des problèmes similaires à ceux que j'ai.
Ces groupes de soutien m'ont été précieux. C'était réconfortant de savoir que d'autres personnes comprenaient ce que je vivais, et d'avoir une communauté en ligne et en personne a été d'un grand soutien sur ce voyage.
Un point dont je veux exhorter les gens à se souvenir est de n'ignorez pas les signes et persévérez à essayer de trouver la cause de vos symptômes. Il devenait épuisant d'assister à tous les rendez-vous et de subir tous ces tests. Il y a eu de nombreuses fois tout au long de mon parcours de diagnostic où j'ai voulu abandonner sans savoir si j'obtiendrais un jour une réponse. Je tiens à souligner à quel point il est important de persister et de ne pas ignorer les symptômes lorsqu'ils apparaissent.
Il m'aurait été très facile d'essayer d'ignorer l'espoir qu'avec le temps ces symptômes disparaissent, mais Avec le recul, je suis reconnaissant d'avoir eu les moyens et le soutien nécessaires pour demander de l'aide.
Soyez persévérant et s'il vous plaît n'ignorez pas les signes.
