On m’a diagnostiqué un lymphome diffus à grandes cellules B début mars 2023.
Trois semaines avant le diagnostic, j'ai été hospitalisé pour un syndrome du défilé thoracique, qui avait provoqué des caillots sanguins dans mon bras droit, entraînant une opération de résection des côtes. Trois semaines après mon rétablissement, je ne m'améliorais pas et le 6 mars, je suis tombé extrêmement malade et je savais que quelque chose n'allait pas. Par hasard, ma mère est passée par là et a vu à quel point j'avais mauvaise mine et m'a emmené directement aux urgences de l'hôpital de Wollongong. Après quelques analyses de sang et scans, j'ai été réveillé pour être informé qu'ils pensaient que j'avais un lymphome. J'ai passé trois semaines supplémentaires à l'hôpital et après trois biopsies, en plus d'avoir attrapé Covid, ils ont déterminé que j'avais un DLBCL de stade trois.
Avec le recul, j’avais tous les symptômes du cancer avant le diagnostic, mais je ne les reconnaissais pas aveuglément pour ce qu’ils étaient. Sueurs nocturnes, léthargie, problèmes de digestion et perte de poids étaient mes principaux symptômes.
J'ai reçu mon premier traitement de chimiothérapie à l'hôpital avant de pouvoir rentrer chez moi. J'ai ensuite dû suivre une chimiothérapie continue en ambulatoire à la clinique de cancérologie d'Illawarra à l'hôpital de Wollongong. Mon traitement consistait en trois jours consécutifs tous les quinze jours pour un total de six soins. Je marchais moi-même vers et depuis l'hôpital pour une chimiothérapie. La chimiothérapie m'a rendu très anémique et j'ai dû subir quatre transfusions sanguines au cours de mon traitement.
Après environ trois semaines de traitement, j'ai commencé à perdre mes cheveux. Pour atténuer l'impact sur mes filles, âgées de 9 et 7 ans, je leur ai demandé de m'aider à me raser les cheveux. Je suis resté positif et fort mentalement tout au long du processus, n’ayant que quelques moments de faiblesse. Mes amis et ma famille ont été d'un soutien considérable tout au long de mon épreuve, et mes collègues de travail et la communauté du gymnase ont réussi à collecter la somme considérable de 40 000 $ pour m'aider dans mon voyage, ce dont je serai éternellement reconnaissant.
Mon dernier scanner TEP post-traitement a montré des signes indiquant que le lymphome pourrait encore être présent, mais après une nouvelle biopsie, mon incroyable professeur Cartwright m'a appelé pour m'annoncer la bonne nouvelle qu'aucun lymphome n'avait été détecté dans le ganglion lymphatique retiré. Je suis un gars plutôt dur, mais dire à mes filles que je n’ai plus de cancer m’a fait venir les larmes aux yeux.
Je suis maintenant dans ma phase de récupération post-chimio ; Je suis de retour à l'entraînement et je reconstruis ma santé. J'ai encore des jours de fatigue excessive, mais cela s'améliore de semaine en semaine. Mon prochain contrôle aura lieu en mars 2024.
Le conseil que je donnerais à toute personne ayant récemment reçu un diagnostic de lymphome est deRestez positif et restez fort. Appuyez-vous sur votre équipe de soutien lorsque vous en avez besoin, mais relevez le défi de front. C’est une pilule difficile à avaler lorsqu’on vous dit que vous avez un cancer, mais vous ne pouvez pas claquer des doigts et le faire disparaître, vous devez donc vous battre et je crois sincèrement que votre état d’esprit représente 95 % de la bataille.
J'ai eu une excellente correspondance avec Lymphoma Australia via les réseaux sociaux. Lorsqu’on m’a demandé de partager mon histoire, j’ai pensé que si je pouvais sensibiliser davantage au lymphome et au moins aider ou inspirer une personne à rester forte dans sa bataille contre le Big C, c’est le moins que je puisse faire !
Ty a créé une vidéo étonnante qui décrit en profondeur son parcours avec le lymphome et se concentre sur les signes et symptômes qu'il avait initialement négligés. A voir absolument !
